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Dinge über Schmutz billig und ohne Rezept: Wie anfällig … – Jmir

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OTC-Medikamente werden üblicherweise in Abhängigkeit von ihrem energetischen pharmazeutischen Wirkstoff (API) anstelle von Endprodukten reguliert. Durch die Kontrolle von APIs als Alternative zu detaillierten medizinischen Lösungen ermöglichen die Bundesregierungen den Lieferanten die Freiheit, Elemente oder Wirkstoffmischungen direkt zu exklusiven Gemischen zu entwickeln. Der Zustand über den Ladentisch (OTC) beschreibt ein Medikament, das ohne ein Rezept für die Gesundheitsfürsorge gekauft werden könnte.

Einige Medikamente können rechtmäßig als rezeptfrei eingestuft werden (d. H. Es wird keine Verschreibung verlangt), können jedoch lediglich von einem Pharmakologen nach einer Bewertung der Anforderungen der Person oder der Organisation der Aufklärung und des Lernens der Kunden tatsächlich verteilt werden. Die Vorschriften, die beschreiben, in welchen Einrichtungen Arzneimittel tatsächlich angeboten werden dürfen, wer tatsächlich zum Vertrieb zugelassen ist und ob eine Verschreibung erforderlich ist, variieren von Land zu Land erheblich.

angeblich von OTC-Medikamenten Gebrauch gemacht. Bis 2018 lag die Inzidenz der Inanspruchnahme durch Erwachsene im VEREINIGTEN STAAT als Erstverfahren für geringfügige Gesundheitsprobleme bei 81%. In Kanada gibt es vier Medikamentenpläne: Plan 1: Erfordert ein zum Verkauf angebotenes Rezept und wird der Öffentlichkeit auch über einen registrierten Pharmakologen angeboten. Plan 2: Benötigt noch kein vorgeschriebenes, erfordert vor dem Verkauf eine Untersuchung durch einen Pharmakologen.

Plan 3: Performs erfordern kein Rezept, müssen aber in einer Region unter Anleitung eines Pharmakologen gehemmt werden. Diese Arzneimittel werden in einem Bereich des Einzelhandelsgeschäfts aufbewahrt, in dem eine Selbstauswahl möglich ist. Ein Apotheker sollte jedoch tatsächlich zur Verfügung stehen, Warum probieren Sie diese nicht aus? um bei Bedarf bei der Selbstauswahl von Arzneimitteln zu helfen.

Alle Medikamente außer Schedule 1 können tatsächlich als OTC-Medikamente betrachtet werden, da sie sicherlich keine Rezepte zum Verkauf benötigen. Während die National Affiliation of Drug Store Regulatory Regulators Empfehlungen zur Buchung von Arzneimitteln zum Kauf in Kanada anbietet, kann jede Provinz ihre eigene Buchung festlegen. Die in jeder Routine enthaltenen Arzneimittel können von Distrikt zu Distrikt unterschiedlich sein.

Zuvor war die Standardannahme tatsächlich, dass Medikamente, die nicht verschreibungspflichtig waren, tatsächlich ohne Verschreibung erworben werden können. Trotzdem war die erforderliche Interpretation bis Anfang 2018 noch nicht ratifiziert worden. Das Fehlen einer rechtmäßigen Interpretation für OTC-Arzneimittel hat tatsächlich dazu geführt, dass dieser Marktanteil von 4 Milliarden US-Dollar praktisch unkontrolliert war.

Das Medikament könnte wie jedes andere Produkt in den Regalen stehen. Beispiele sind tatsächlich Domperidon, 400 Milligramm Ibuprofen, ungefähr fünfzig Tabletten sowie Dextromethorphan. Ein Medikament, das tatsächlich UAD ist, kann leicht auch tatsächlich Apotheken kosten, Geschäfte, in denen keine Verschreibung eingereicht werden kann, und es gibt tatsächlich nur eine einigermaßen kleine Auswahl beliebter Medikamente wie Schmerzmittel sowie Hustenmittel.

Die Medikamente in dieser Kategorie haben tatsächlich ein eingeschränktes Risiko und auch eine eingeschränkte Abhängigkeitskapazität. Beispiele sind Naproxen sowie Diclofenac in winzigen Mengen, Cinnarizin, 400 mg Advil bis zu zwanzig Tabletten und auch 500 Milligramm Paracetamol um 50 Tabletten. Medikamente der AV-Gruppe können in Lebensmittelgeschäften, an Tankstellen usw. angeboten werden und enthalten auch nur Medikamente mit sehr geringer Bedrohung für die Menschen, wie Paracetamol bis zu zwanzig Tabletten, 200 mg Ibuprofen um 10 Tabletten, Cetirizin sowie Loperamid.

Die FDA fordert, dass alle “brandneuen Medikamente” vor dem Eintritt in den zwischenstaatlichen Handel einen neuen Arzneimittelantrag (New Drug Application, NDA) erhalten. Das Gesetz entschuldigt jedoch jede Art von Arzneimitteln, die allgemein als risikofrei und auch effizient anerkannt sind (GRAS / E). Um die große Vielfalt an OTC-Medikamenten zu verwalten, die bereits vor den Kriterien, dass alle Medikamente eine NDA erhalten, auf dem Markt waren, hat die FDA das OTC-Monographiegerät erstellt, um den Verlauf von Medikamenten zu bewerten und alle nach dem Testimonial als GRAS / E zu gruppieren von Pro Boards.


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